💉국내 코로나 치료제 개발 현황•승인 확률 높은 건? (ft. 이베스트 염승환 차장)

국내 코로나 치료제 개발 현황•승인 확률은?

안녕하세요, 프리프롬입니다. 

사회적 거리두기 2.5단계에 접어들었음에도 일주일 넘게 확진자가 100명대 이상 나오고 있는데요.

정부가 2.5단계를 좀 더 유지할지 궁금하지만 올해 내내 이렇게 활동이 제한되면서 관심이 더욱 쏠리는 건

바로 코로나19의 치료제가 언제, 어느 회사에서 나오느냐입니다.  

치료제 승인 여부에 따라 주가도 굉장히 들썩거리기 때문에 많은 이들의 이목이 집중되고 있습니다. 

많은 이들의 관심이 쏠린 코로나 치료제, 현재 치료제 국내 개발 현황에 대해 오늘 신과함께 염승환 차장님이 정리해주셨습니다. 

 

Q. 국내 총 몇 기업이 임상 시험 중인지? 

<임상3상> 1건  |  <임상 2상> 이 총 7건 |  <임상 1상> 3건 

 

현재 식약처의 승인을 받아 개발중인 코로나19 치료제는 모두 13건입니다. 총 임상 11 건이 진행 중이라고 하는데요. 이 중, <임상 3상> 단계이 있는 기업은 '릴리' (미국 제약사 일라이 릴리)입니다. 이는 글로벌 임상 3상 중 하나로 진행 중이며,  종근당이 판매하고 있는 자가면역치료제를 사용하여 치료 효과를 테스트하고 있다네요. 

일라이 릴리 로고

 

녹십자의 혈장치료제를 제외하면 대부분의 제약회사는 기존의 약품을 이용하여 치료제를 개발하고 있다고 합니다. 즉 신풍제약은 말라리아 치료제를, 부광약품은 비염 치료제를 이용하여 이 치료제들이 코로나19에 치료 효과가 있는지 알아보고 있다고 합니다. 녹십자는 임상 2상 승인받아 하고 있지만, 완치자의 혈장을 확보하는 것이 어려워 개발에 속도를 내기 어렵다는 한계가 있다고 합니다. 

업계에 의하면 이 중 허가 가능성이 제일 높은 건 셀트리온의 항체치료제와 GC 녹십자의 혈장치료제라고 하네요!

***cf. 셀트리온 최근 업데이트  - 올해 임상 1상 결과 발표 (10월 중순) 예정이기에 이 결과에 따라 주가가 변동할 가능성이 높을 것으로 예상됨.  - 기자간담회에서 유럽쪽에서 렘시마 SC는 유럽에서 점유율을 늘리는 데 힘쓰려함.  - 코로나19 진단 키트를 만들었고 미국에서 긴급사용 신청을 해둔 상태임.  (셀트리온 같은 경우에는 원래 CMO 회사 - 즉 바로 대량생산이 가능한 업체이기 때문에 만약 승인이 날 경우, 신속하게 생산 및 납품 가능)

 

국내 코로나 백신 승인 가능성? 

 

우리나라의 경우에 백신의 개발은 굉장히 더디다고 합니다.(우리나라 회사들의 경우, 상장 회사인 제넥신, 비상장 회사 이노비오가 개발 중에 있습니다. 하지만 내년 초에 3상, 하반기에 긴습 사용 신청을 한다고 하기에 굉장히 먼 얘기이기도 하네요....) 하지만 미국, 영국, 중국 등에서 코로나 19백신 임상 시험이 활발히 진행 중에 있습니다.그러나 아시다시피 영국의 최대 백신 개발하는 기업인 아스트라제네카가 심각한 부작용으로 인해 임상이 중단되었는데요. 하지만 아스트라제네카도 곧 다시 임상시험을 재개할 수도 있고, 계속적으로 미국의 모더나, 화이자, 존슨앤존스가 개발 중이기 때문에 긍정적 소식을 기대해볼 수 있겠습니다. 특별히 다음 주자로 화이자가 10월 말 백신 임상시험 결과가 나온다고 하니 셀트리온의 결과와 더불어 잘 체크해두시면 좋을 것 같습니다. 

 

(▼▼▼ 혹시 아직 아스트라제네카의 임상 중단 소식이 처음이신 분들은 아래 포스팅을 참고해주세요.) 

2020/09/09 - [🇰🇷 사회 | 정치 | 시사] - 코로나 백신 아스트라제네카 부작용.. 임상 전면 중단?

코로나 백신 아스트라제네카 부작용.. 임상 전면 중단?

 

염차장님은 코로나 치료제 승인 같은 경우에는 기대감은 굉장히 높으나 실제 성공 여부는 아무도 예측할 수 없는 부분이기 때문에 이 분야에 올인하는 것보다는 보다 크게 손해보지 않을 정도로만 투자하는 것이 안전하게 투자할 수 있는 방법이지 않겠냐 추천하셨네요. 

 

 

이상으로 많이들 궁금해하시는 코로나 치료제 및 백신 개발 현황 및 임상시험 결과 등에 대해 알아보았습니다.